Cetirizin 1a Pharma 10 mg filmtabletta 30x
672 Ft
Egységár: 22 Ft / db
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot
Gyógyászati segégeszköz
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Cetirizin 1 A Pharma 10 mg filmtabletta
cetirizin-hidroklorid
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen
mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 nap múlva nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Cetirizin 1 A Pharma, és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Cetirizin 1 A Pharma szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Cetirizin 1 A Pharmát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Cetirizin 1 A Pharmát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Cetirizin 1 A Pharma, és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Cetirizin 1 A Pharma hatóanyaga a cetirizin-dihidroklorid. A Cetirizin 1 A Pharma egy allergia elleni gyógyszer.
A Cetirizin 1 A Pharma felnőttek, valamint 6 éves és afeletti gyermekek alábbi tüneteinek kezelésére javasolt:
- szezonális és egész éven át tartó allergiás nátha orr- és szemtüneteinek enyhítésére,
- krónikus csalánkiütés (krónikus idiopátiás urtikária) enyhítésére.
2. Tudnivalók a Cetirizin 1 A Pharma szedése előtt
Ne szedje a Cetirizin 1 A Pharmát
- ha súlyos vesebetegsége van (10 ml/perc alatti kreatinin-klírensz értékkel járó, súlyos veseelégtelenség);
- ha allergiás a cetirizinre, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, a hidroxizinre vagy piperazin-származékokra (más gyógyszerek igen hasonló hatóanyagaira).
Ne szedje a Cetirizin 1 A Pharmát:
- ha ritka, örökletes galaktóz-intoleranciában, Lapp-laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenved.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Cetirizin 1 A Pharma szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
Ha Ön veseelégtelenségben szenved, kérje ki kezelőorvosa tanácsát; amennyiben szükséges, alacsonyabb adagot fog kapni. Az új dózist kezelőorvosa határozza meg.
Ha Önnél vizelet-visszatartást okozó tényező áll fenn, pl. gerincvelő lézió (gerincvelői sérülés), jóindulatú prosztata megnagyobbodás.
Ha Ön epilepsziában szenved, vagy görcsrohamok kialakulásának kockázata áll fenn Önnél, kérje ki kezelőorvosa tanácsát.
Alkohol (egy pohár bornak megfelelő, 0,5‰-es véralkoholszintnek megfelelő mennyiségben) és a szokásos dózisokban alkalmazott cetirizin között nem észleltek olyan kölcsönhatásokat, amelyek képesek észrevehető hatást kifejteni. Mindazonáltal – mint valamennyi antihisztamin esetében -, ajánlatos az egyidejű alkoholfogyasztás kerülése.
Ha allergia vizsgálatra megy, hagyja abba a Cetirizin 1 A Pharma szedését 3 nappal a vizsgálat előtt.
Egyéb gyógyszerek és a Cetirizin 1 A Pharma
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A cetirizin tulajdonságainak köszönhetően nem várhatók kölcsönhatások más gyógyszerekkel.
A Cetirizin 1 A Pharma egyidejű bevétele étellel és itallal
Az étkezés nem befolyásolja észrevehetően a cetirizin felszívódását.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Mint minden más gyógyszer, a Cetirizin 1 A Pharma alkalmazása is kerülendő terhességben. A szer véletlenszerű alkalmazása terhes nő esetében valószínűleg nem gyakorol semmilyen káros hatást a magzatra. Mindazonáltal a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni.
Ne alkalmazza a Cetirizin 1 A Pharmát szoptatás ideje alatt, mivel a cetirizin bejut az anyatejbe.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Klinikai vizsgálatok nem bizonyították, hogy a Cetirizin 1 A Pharma ajánlott dózisban történő alkalmazása után csökkenne a figyelem, az éberség és a vezetési képességek.
Ha gépjárművet kíván vezetni, baleseti veszéllyel járó tevékenységet szándékozik végezni vagy gépeket szeretne kezelni, az ajánlott dózist ne lépje túl! Pontosan meg kell figyelnie, hogy hogyan reagál a gyógyszerre.
Ha Ön arra érzékeny beteg, az alkohol vagy más, központi idegrendszeri gátló hatású szer egyidejű alkalmazása tovább csökkentheti figyelmét és reakciókészségét.
A Cetirizin 1 A Pharma laktózt tartalmaz
Ha kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert
3. Hogyan kell szedni a Cetirizin 1 A Pharmát?
Hogyan és mikor alkalmazza a Cetirizin 1 A Pharmát?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A tablettákat egy pohár folyadékkal kell lenyelni.
A készítmény ajánlott adagja:
Felnőttek és 12 éves kor feletti serdülők
10 mg – 1 tabletta – naponta egyszer.
6 és 12 éves kor közötti gyermekek
5 mg – fél tabletta – naponta kétszer.
Közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek
Közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek ajánlott dózisa naponta egyszer 5 mg.
Ha úgy érzi, hogy a Cetirizin 1 A Pharma hatása túl gyenge vagy túlságosan erős, kérjük, forduljon kezelőorvosához.
A kezelés időtartama
A kezelés időtartama függ az Ön panaszainak típusától, fennállásának időtartamától és lefolyásától, és azt kezelőorvosa határozza meg.
Ha az előírtnál több Cetirizin 1 A Pharmát vett be
Keresse fel kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy az előírtnál több Cetirizin 1 A Pharmát vett be.
Kezelőorvosa ezután dönteni fog arról, szükség van-e egyáltalán, és ha igen, milyen kezelésre.
Túladagolás esetén az alábbi mellékhatások léphetnek fel fokozott mértékben. A megfigyelt nemkívánatos hatások az alábbiak voltak: zavartság, hasmenés, szédülés, fáradtság, fejfájás, rossz közérzet, pupillatágulat, viszketés, nyugtalanság, nyugtató hatás, aluszékonyság, kábultság, kórosan gyors szívverés, remegés és vizeletvisszatartás.
Ha elfelejtette bevenni a Cetirizin 1 A Pharmát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Cetirizin 1 A Pharma szedését
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hagyja abba a Cetirizin 1 A Pharma szedését és azonnal keresse fel kezelőorvosát, ha az alábbi tüneteket tapasztalja:
- a száj, az arc és/vagy a torok vizenyős duzzanata
- légzési nehézség (szorító érzés a mellkasban vagy légszomj)
- a vérnyomás hirtelen esése, amely ájuláshoz vagy sokkhoz vezet.
Ezek a tünetek túlérzékenységi rekció, anafilaxiás sokk és angioödéma jelei lehetnek. Ezek a tünetek ritkán fordulnak elő (1000 betegből legfeljebb egyet érinthet).
Az alábbiakban további mellékhatások kerülnek felsorolásra gyakoriságuk szerinti sorrendben:
Gyakori mellékhatások: (10 betegből legfeljebb egyet érinthet)
· fáradtság
· szájszárazság, hányinger
· szédülés, fejfájás
· álmosság
· torokfájás, nátha (az orr belsejének duzzanata és irritációja),
Nem gyakori mellékhatások: (100 betegből legfeljebb egyet érinthet)
· hasi fájdalom
· gyengeség (extrém fáradtság), gyengeségérzet (általános rossz közérzet)
· paraesthesia (kóros bőrérzékelés)
· izgatottság
· viszketés, bőrkiütés
· hasmenés
Ritka mellékhatások: (1000 betegből legfeljebb egyet érinthet)
· tahikardia (túlságosan gyors szívverés)
· ödéma (vizenyő)
· kóros májfunkciós értékek
· testsúlynövekedés
· görcsök, mozgászavarok
· agresszivitás, zavartság, depresszió, hallucináció, álmatlanság
· csalánkiütés
Nagyon ritka mellékhatások: (10 000 betegből legfeljebb egyet érinthet)
· trombocitopénia (alacsony vérlemezkeszám, amely szokatlan vérzésben vagy véraláfutásban nyilvánul meg)
· alkalmazkodóképesség zavara, homályos látás, okulogíriás krízis (a szemek akaratlan körkörös mozgása)
· ájulás, remegés, az ízérzés zavara
· tikk
· kóros vizeletürítés
· visszatérő bőrkiütések
Mellékhatások, melyek gyakorisága nem ismert:
· emlékezetkiesés, memóriazavar
· étvágyfokozódás
· forgó jellegű szédülés (vertigo)
· vizelet-visszatartás (a húgyhólyag teljes kiürítésének képtelensége)
· öngyilkossági gondolatok (ismétlődő öngyilkossági gondolatok vagy késztetés)
Ha így érez, hagyja abba a tabletta szedését és keresse fel kezelőorvosát.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Cetirizin 1 A Pharmát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Cetirizin 1 A Pharma filmtablettát. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Cetirizin 1 A Pharma?
Minden filmtabletta 10 mg cetirizin-hidrokloridot tartalmaz.
- Hatóanyaga a cetirizin-hidroklorid.
- Egyéb összetevők:
Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium dioxid.
Filmbevonat: hipromellóz, laktóz-monohidrát, titán-dioxid (E171) és makrogol 4000.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Cetirizin 1 A Pharma fehér, hosszúkás filmtabletta, egyik oldalán bemetszéssel.
7 db vagy 10 db vagy 14 db vagy 20 db vagy 21 db vagy 28 db vagy 30 db vagy 50 db vagy 60 db vagy 98 db vagy 100 db és 50x1 db (egyszeri adag) filmtabletta PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalombahozatali engedély jogosultja
1 A Pharma GmbH
Keltenring 1+3
82041 Oberhaching
Németország
Gyártó
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Németország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Ausztria: Cetirizin Sandoz 10 mg - Filmtabletten
Dánia: Allercetin
Finnország: Zanlan kalvopäällysteinen tabletti
Magyarország: Cetirizin 1 A Pharma 10 mg filmtabletta
Olaszország: Cetirizine Sandoz
Norvégia: Cetrin Tablett filmdrasjerte tabletter
Portugália: Cetirizina Sandoz
Szlovákia: Cetirizine Sandoz 10 mg
Szlovénia: Cetirizin Lek 10 mg filmsko obložene tablete
Spanyolország: Cetirizina Sandoz 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Svédország: Zanlan filmdragerad tablett
Nagy-Britannia: Cetirizine dihydrochloride 10 mg tablets
OGYI-T-10390/01 (7x)
OGYI-T-10390/02 (10x)
OGYI-T-10390/03 (30x)
OGYI-T-10390/04 (60x)
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. november
Top termékek
