Regina Gyógyszertár - mobil.: +36 30 411 2030 / email.: webshop@reginagyogyszertar.hu

Regisztráció Facebook Instagram

Duspatalin 200 mg retard kapszula 30x

Duspatalin 200 mg retard kapszula 30x

3.059 Ft

Egységár: 101 Ft / db

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot

Gyógyászati segégeszköz

EP kártya: Igen
Gyógyszer
Kosárba Kívánságlistára
A gyógyszerkészítmény irritábilis bél szindrómával (IBS) kapcsolatos hasi fájdalom és görcsök, bélrendszeri zavarok és diszkomfortérzés tüneti kezelésére, valamint szervi megbetegedések által okozott gyomor-bél rendszeri görcsök kezelésére szolgál.

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára

 

Duspatalin 200 mg retard kemény kapszula

 

mebeverin-hidroklorid

 

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően szedje.

-       Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-       További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-       Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét  vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

-       Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.         Milyen típusú gyógyszer a Duspatalin 200 mg retard kemény kapszula (továbbiakban: Duspatalin) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.         Tudnivalók a Duspatalin szedése előtt

3.         Hogyan kell szedni a Duspatalint?

4.         Lehetséges mellékhatások

5.         Hogyan kell a Duspatalint tárolni?

6.         A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.    Milyen típusú gyógyszer a Duspatalin és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

Milyen típusú gyógyszer a Duspatalin?

A Duspatalin egy mebeverin-hidroklorid nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Ez a gyógyszer a görcsoldók csoportjába tartozik, és a belekre gyakorol hatást.

A bélrendszer egy hosszú, izmos falú csőrendszer, amelyen a tápláléknak végig kell haladnia az emésztés során. Ha a bél begörcsöl és túlságosan összeszorul, az fájdalmat okoz. Ez a gyógyszer oldja a görcsöt és enyhíti a fájdalmat.

 

Milyen betegségek esetén alkalmazható a Duspatalin?

●          Irritábilis bél szindróma tüneteinek enyhítése. Ezek a tünetek nem mindenkinél egyformák, de az alábbiak lehetnek:

- hasi fájdalom és -görcsök,

- felfúvódás, bélgázképződés,

- hasmenés, székrekedés vagy a hasmenés székrekedéssel való váltakozása,

- kis, kemény golyókhoz hasonlító vagy szalagszerű széklet.

●          Szervi betegségek tüneteit képező gyomor- vagy bélgörcsök oldása.

 

Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei rosszabbodnak, vagy 2 hét elteltével sem javulnak.

 

 

2.         Tudnivalók a Duspatalin szedése előtt

 

Ne szedje a Duspatalint

●          ha allergiás a mebeverin-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)  egyéb

            összetevőjére.

Ne szedje a Duspatalint, ha a fenti megállapítás érvényes Önre.

Ha nem biztos abban, hogy érvényes-e Önre a fenti megállapítás, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Duspatalin szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha bármilyen egészségügyi problémája vagy betegsége van, különösen akkor

●          ha első ízben tapasztalja a fenti tüneteket

●          ha vért észlel a székletében

●          ha hányingere van vagy hányás esetén

●          ha sápadt és fáradtnak érzi magát

●          ha súlyos székrekedésben szenved

●          ha Ön lázas

●          ha a közelmúltban tért haza külföldi útról

●          ha nehéz vagy fájdalmas a vizelés

●          ha abnormális hüvelyi vérzése vagy folyása van

●          ha Ön terhes vagy szoptat.

 

Ha a fentiek közül bármelyik megállapítás érvényes Önre (vagy nem biztos abban, hogy érvényes-e), kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát, mielőtt szedni kezdené ezt a gyógyszert.

 

Egyéb gyógyszerek és a Duspatalin

Nem várható, hogy a Duspatalin hatással lenne az Ön által szedett egyéb gyógyszerekre. Ennek ellenére tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Terhesség

A Duspatalin szedése nem javasolt terhesség alatt. Kezelőorvosa lehet, hogy azt tanácsolja, ne szedje tovább a Duspatalint, vagy egy másik gyógyszert ajánl helyette.

 

Szoptatás

A Duspatalin szedése nem javasolt szoptatás alatt. Kezelőorvosa lehet, hogy azt tanácsolja, hagyja abba szoptatást vagy egy másik gyógyszert ajánl, ha Ön szoptatni szeretne.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem valószínű, hogy a Duspatalin befolyásolná gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

 

 

3.       Hogyan kell szedni a Duspatalint?

 

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

A készítmény ajánlott adagja

 

Felnőtteknek és 10 éven felüli gyermekeknek

●          A szokásos adag naponta kétszer (reggel és este) 1-1 kapszula.

●          Ne vegyen be a fent javasoltnál nagyobb adagot.

●          Ha a tünetei súlyosbodnának, vagy 2 hét gyógyszerszedés után sem javulnának, forduljon orvosához tanácsért.

 

Alkalmazás gyermekeknél

A Duspatalint nem szabad 10 éves és annál fiatalabb gyermekeknek adni.

 

Az alkalmazás módja

●          A kapszulákat elegendő mennyiségű (legalább 100 ml) vízzel kell lenyelni. A kapszulákat és a bennük lévő granulátumot nem szabad szétrágni, mert a granulátumok bevonata biztosítja a hatóanyag elnyújtott felszabadulását a készítményből.

●          Igyekezzen a kapszulákat mindennap ugyanabban az időben bevenni. Ez segíti majd abban, hogy ne felejtse el bevenni a gyógyszert.

 

Ha az előírtnál több Duspatalint vett be

Ha az előírtnál több Duspatalint vett be, forduljon orvosához vagy keressen fel egy kórházat. Vigye magával a gyógyszer dobozát és ezt a betegtájékoztatót is.

 

Ha elfelejtette bevenni a Duspatalint

●          Ha elfelejtett bevenni egy adagot, folytassa a gyógyszerszedést a következő adaggal, hagyja ki az elfelejtett adagot.

●          Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ennek a gyógyszernek a szedésekor a következő mellékhatások fordulhatnak elő:

 

Hagyja abba a Duspatalin szedését és azonnal forduljon orvoshoz, ha az alább felsorolt súlyos mellékhatások közül bármelyiket is észlelné, ugyanis sürgős orvosi ellátásra lehet szüksége:

●          Nehézlégzés, arcának, nyakának, ajkainak, nyelvének vagy torkának beduzzadása. Ilyen esetben lehet, hogy Ön súlyos allergiás (túlérzékenységi) reakciót mutat ezzel a gyógyszerrel szemben.

Ha bármelyiket észleli a fenti mellékhatások közül, hagyja abba a Duspatalin szedését, és azonnal forduljon orvoshoz.

 

Egyéb mellékhatások:

 

●          Enyhébb allergiás (túlérzékenységi) reakciók: pl. bőrkiütés, a bőr kivörösödése, viszketése.

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél rmilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

 

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.       Hogyan kell a Duspatalint tárolni?

 

●          A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

●          Legfeljebb 30 °C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.

●          Hűtőszekrényben nem tárolható!

●          A dobozon, ill. a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Duspatalin?

●          Hatóanyag: 200 mg mebeverin-hidroklorid retard kemény kapszulánként.

●          Segédanyagok:

A kapszula tartalma (granulátum): hipromellóz, glicerin-triacetát, talkum, 30%-os poliakrilát‑diszperzió, magnézium-sztearát, 30%-os metakrilsav-etil-akrilát kopolimer (1:1) diszperzió. 

Kapszulahéj: titán-dioxid (E 171), zselatin.

Jelölőfesték: sellak (E904), fekete vas-oxid (E 172), propilénglikol, tömény ammóniaoldat, kálium-hidroxid.

 

Milyen a Duspatalin külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Retard kemény kapszula.

1-es méretű, "245” jelzéssel ellátott, fehér színű, átlátszatlan keményzselatin-kapszulába töltött fehér vagy csaknem fehér színű granulátum.

 

Csomagolás: 30 db retard kemény kapszula PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

BGP Products B.V.

Wegalaan 9

2132 JD Hoofddorp

Hollandia

 

A gyártó:

 

Mylan Laboratories SAS

Route de Belleville - Lieu dit Maillard, 01400 Châtillon-sur-Chalaronne

Franciaország

 

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

Mylan EPD Kft.

1138 Budapest, Váci út 150.

Tel.: +36 1 465 2100

 

 

OGYI-T-5265/01

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. szeptember

Top termékek

A termék a kosárba került!

A termék a kívánságlistára került!